* Beteiligung an der Planung und/oder Durchführung der Studie.
* Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Studie, es sei denn, es handelt sich um eine beobachtende (nicht-interventionelle) klinische Studie oder die Nachbeobachtungsphase einer interventionellen Studie.
* Erhalt einer konventionellen oder experimentellen Krebsbehandlung innerhalb von 4 Wochen vor der geplanten ersten Dosis von Olaparib und Durvalumab.
* Jede vorherige Behandlung mit PARP-Inhibitoren oder PD-1/PD-L1-Inhibitoren, einschließlich Olaparib und Durvalumab.
* Andere Malignität innerhalb der letzten 5 Jahre mit Ausnahmen.
* Ruhe-EKG mit QTc > 470 ms oder Familienanamnese des Long-QT-Syndroms.
* Patienten, die innerhalb von 4 Wochen vor dem geplanten Beginn der Studienbehandlung eine systemische Chemotherapie oder Strahlentherapie (außer aus palliativen Gründen) erhalten haben.
* Gleichzeitige Anwendung bekannter starker oder moderater CYP3A-Induktoren. Die erforderliche Auswaschphase vor Beginn von Olaparib beträgt 5 Wochen für Enzalutamid oder Phenobarbital und 3 Wochen für andere Wirkstoffe. Dieses Kriterium gilt nicht für Patienten der Kohorte A.
* Anhaltende Toxizitäten, die durch frühere Krebstherapie verursacht wurden, ausgenommen Alopezie und Laborwerte gemäß den Einschlusskriterien.
* Patienten mit myelodysplastischem Syndrom/akuter myeloischer Leukämie oder mit Merkmalen, die auf MDS/AML hindeuten.
* Patienten mit symptomatischen unkontrollierten Hirnmetastasen.
* Größere Operation innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung. Patienten müssen sich von allen Auswirkungen einer größeren Operation erholt haben, um als geeignet zu gelten.
* Patienten, die aufgrund einer schwerwiegenden, unkontrollierten medizinischen Störung, einer nicht-malignen systemischen Erkrankung oder einer aktiven, unkontrollierten Infektion als medizinisches Hochrisiko eingestuft werden.
* Patienten, die oral verabreichte Medikamente nicht schlucken können, und Patienten mit gastrointestinalen Störungen, die wahrscheinlich die Aufnahme von Olaparib beeinträchtigen.
* Weibliche Patienten, die schwanger sind, stillen oder beabsichtigen, während ihrer Teilnahme an dieser Studie schwanger zu werden.
* Immunschwache Patienten.
* Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber Olaparib oder Durvalumab oder einem der Hilfsstoffe der Produkte.
* Patienten mit bekannter aktiver Hepatitis (d.h. Hepatitis B oder C).
* Patienten, die in den letzten 120 Tagen vor Studieneinschluss Vollbluttransfusionen benötigten.
* Aktuelle oder frühere Anwendung immunsuppressiver Medikamente innerhalb von 14 Tagen vor der 1. Dosis mit Ausnahmen.
* Aktive oder zuvor dokumentierte Autoimmun- oder Entzündungserkrankungen innerhalb der letzten 2 Jahre.
* Anamnese einer allogenen Organtransplantation.
* Jeder Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes die Bewertung der Prüfprodukte oder die Interpretation der Patientensicherheit oder Studienergebnisse beeinträchtigen würde.
* Frühere Teilnahme an dieser Studie.
* Erhalt von Lebendimpfstoffen innerhalb von 30 Tagen vor der 1. Dosis der Prüfprodukte, während der Studie und 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlungen.
* Bekannte aktive Infektionen einschließlich Tuberkulose.