2. Für sowohl neu diagnostizierte als auch rezidivierende Patienten, pathologisch dokumentiertes supratentorielles WHO-Grad 4 GBM mit einer bestätigten EGFRvIII-Mutation bei der jüngsten Diagnose, mit radiologisch kontrastmittelanreichernder Erkrankung, die vor der Resektion in jeder Ebene einen maximalen Durchmesser von ≤ 4 cm aufweist.

i. ndGBM-Patienten: Müssen sich einer chirurgischen Resektion ihres Tumors unterzogen haben. Patienten sind weiterhin teilnahmeberechtigt, wenn sie nach der Resektion einen messbaren oder nicht messbaren Resttumor mit Kontrastmittelanreicherung aufweisen, sofern sie alle anderen Einschlusskriterien erfüllen. Neu diagnostizierte Patienten müssen vor der Teilnahme die Standardtherapie RT mit oder ohne TMZ abgeschlossen haben, abhängig vom MGMT-Promotor-Methylierungsstatus wie folgt:

1. Patienten mit methyliertem MGMT-Promotor-Status sollten die Standard-Begleittherapie RT und TMZ erhalten haben, gefolgt von 6 Zyklen adjuvanten TMZ, bevor sie an dieser Studie teilnehmen können

2. Patienten mit einem unmethylierten MGMT-Promotor-Status sollten die Standardtherapie RT erhalten haben, müssen aber kein gleichzeitiges TMZ oder 6 Zyklen adjuvantes TMZ erhalten haben und können 4 Wochen nach Abschluss der Standardtherapie RT aufgenommen werden

3. Patienten, deren MGMT-Status unbekannt oder unbestimmt ist, werden für die Zwecke der Teilnahmeberechtigung so behandelt, als hätten sie einen methylierten MGMT-Promotor-Status

4. RT für 3- oder 6-wöchige Kurse wird wie folgt akzeptiert:

* Typischerweise 59,4-60 Gy über etwa 6 Wochen Dauer, wenn unter 65 Jahre alt

* Ein Minimum von 40 Gy über 3 Wochen Dauer, wenn 65 Jahre oder älter

5. Patienten, die während der RT oder innerhalb von 4 Wochen nach Abschluss der RT fortschreiten, sind nicht teilnahmeberechtigt.

ii. rGBM-Patienten beim ersten Fortschreiten: Müssen eine pathologische oder radiologische Bestätigung ihres Tumorrezidivs haben, das in jeder Ebene einen maximalen Durchmesser von ≤ 4 cm aufweist.

Hinweis: Patienten, die zum Zeitpunkt des Rezidivs eine totale Brutto-Resektion erhalten, sind zur Teilnahme berechtigt. Patienten sind weiterhin teilnahmeberechtigt, wenn sie nach der Resektion einen messbaren oder nicht messbaren Resttumor mit Kontrastmittelanreicherung aufweisen, sofern sie alle anderen Einschlusskriterien erfüllen.