Übersicht

Eignung

Details zum Design

Arme & Interventionen

Ergebnismessungen

Studienzentren

Quelle: NCT06423963

Rekrutierung

Remote Exercise and Nutritional Prehabilitation for Pancreatic Cancer

Interventionsstudie

Phase nicht angegeben

Moffitt Cancer Center

The purpose of the study is to examine the feasibility and acceptability of an exercise and nutrition "prehabilitation" program for patients preparing for pancreatic cancer resection (removal).

Behandlungskategorie

Verhalten

Erforderliche Mutationen

Keine

Studie gestartet

2024-02-09

Zuletzt vom Sponsor aktualisiert

2025-11-14

Voraussichtlicher Abschluss

2026-08-01

Eignung

Einschlusskriterien

* Age 18 years or older

* Biopsy-proven pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), borderline resectable at diagnosis

* Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2

* Undergoing neoadjuvant chemotherapy with treatment plan including chemoradiation therapy and surgical resection

* Ability to read and speak English

Ausschlusskriterien

* Regular engagement in RT (2x/week targeting all major muscle groups)

* Screen failure for exercise safety based on PAR-Q

* Underlying unstable cardiac or pulmonary disease or symptomatic cardiac disease

* Recent fracture or acute musculoskeletal injury that precludes ability to participate in RT

* Numeric pain rating scale greater than or equal to a 7 out of 10

* Myopathic or rheumatologic disease that impacts physical function

Glauben Sie, dass diese klinische Studie fälschlicherweise angezeigt wird?

Design-Details

ZuteilungRandomized

InterventionsmodellParallel Assignment

MaskierungNone (Open Label)

Anzahl der Teilnehmer26

Arme & Interventionen

Arme

Interventionen

Typ: Experimental

Beschreibung:

Interventionen:

Physical Activity
Nutrition Counseling
Resistance Training

Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Feasibility and acceptability of PA/N and RT/N programsUp to 16 weeks

The number of participants who complete T1 and T0 measures.

Sekundäre Ergebnismessungen

Examine exploratory outcomes and clinical characteristicsUp to 16 weeks

The number of participants who demonstrate improvements in exploratory outcome measures.

Compare clinical and treatment outcomesUp to 16 weeks

Chi-Square testing will be used to determine if there's a significant difference in outcomes between the treatment group and a usual care comparison group.

Interessiert an einer Teilnahme?

Erfahren Sie mehr über diese Studie und ob Sie für eine Teilnahme in Frage kommen.

Studie vormerken

Studie per E-Mail teilen

Studie herunterladen

Glauben Sie, dass diese klinische Studie fälschlicherweise angezeigt wird?

Studie melden

Studie herunterladen

Studienzentren

Diese Studie hat 1 Studienzentrum

Moffitt Cancer Center
Tampa, Florida, US

Rekrutierend

Tampa, Florida, 33612 US

Moffitt Cancer Center

Loading Maps...