* Kohorte 1 - Nicht-operierbare Patienten
* Patienten im Alter von mindestens 18 Jahren und ≤ 70 Jahren; männlich oder weiblich.
* UND verfügbare Biopsie
* UND Karnofsky-Index ≥ 50% bei Screening
* Kohorte 2 - Ältere Patienten
* Patienten im Alter von > 70 Jahren; männlich oder weiblich
* UND Balducci-Score I oder II. Bei Patienten, die als Balducci II klassifiziert sind, wird nur ein leichter Balducci II eingeschlossen, definiert durch einen Charlson-Score <4 und einen Autonomie-Score IADL = 4. Bei der onkogeriatrischen Beurteilung dürfen krankheitsbedingte Hirntumorsymptome für dieses Kriterium nicht berücksichtigt werden.
* Karnofsky-Score (KPS) von ≥ 70% bei Screening
* Unabhängig von Resektion
* MRT maximal 48 Stunden nach Operation bei partieller, subtotaler oder makroskopisch vollständiger oder supratotaler Resektion
* Für beide Kohorten
* Histologisch bestätigte Diagnose eines Glioblastoms (GBM) (OMS-Klassifikation 2016) (Louis et al., 2016).
* Kontrastmittelanreichernde Erkrankung im MRT innerhalb von 14 Tagen vor dem Screening.
* Innerhalb von 2 Wochen nach dem Ausgangsbesuch hämatologische und renale Funktionen wie angegeben: Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1500/mm3, Thrombozyten ≥ 100.000/mm3, Hämoglobin ≥ 9,0g/dL, Kreatinin ≤ 1,7mg/dl, Gesamtbilirubin ≤ 1,5mg/dL, Blutharnstoff-Stickstoff (BUN) innerhalb des 2-fachen oberen Normalwerts, Transaminasen ≤ 4-fach über den oberen Grenzwerten der institutionellen Norm.
* Sexuell aktive Patienten müssen während der Einnahme von Studienmedikation eine akzeptable Verhütungsmethode anwenden.
* Frauen im gebärfähigen Alter müssen beim Screening einen negativen Serum- oder Urinschwangerschaftstest vorweisen und während der Studie zusätzliche Schwangerschaftstests durchführen.
* Patient, der sich keiner MRT unterziehen kann
* Schwangere oder stillende Frau.
* Schwerwiegende gleichzeitig bestehende Infektion oder medizinische Erkrankung, die die Fähigkeit des Patienten, die Studienbehandlung mit angemessener Sicherheit zu erhalten, gefährden würde.
* Patienten mit früherer Krebserkrankung (< 5 Jahre) außer Basalzellhauttumoren und Zervixkarzinom in situ
* Patient hat eine bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Crocetinen, L-TC oder einem seiner Hilfsstoffe.
* Kontraindikation von Temozolomid gemäß der Zusammenfassung der Produktmerkmale.
* Patient, der die französische Sprache nicht versteht.
* Patient ohne französische nationale Krankenversicherung
* Patient, der nicht zuverlässig für die Nachuntersuchung ist
* Patient unter gesetzlichem Schutz