DeLLphi-308: Subkutanes Tarlatamab bei Teilnehmern mit kleinzelligem Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium (DeLLphi-308)

* Teilnehmer ≥ 18 Jahre (oder ≥ gesetzliches Erwachsenenalter im jeweiligen Land, falls älter als 18 Jahre) zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.

* Teilnehmer mit histologisch oder zytologisch bestätigtem ES-SCLC, das nach mindestens einer platinbasierten Antikrebstherapie für SCLC fortgeschritten ist oder rezidiviert hat.

Hinweis: Teilnehmer mit vorheriger Behandlung für LS-SCLC sollten auch ein anderes Regime für ihre rezidivierende ES-SCLC-Erkrankung erhalten haben.

* Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status (PS) von 0 oder 1.

* Die Teilnehmer müssen eine ausreichende Organfunktion (Herz, Lunge, Niere und Leber) aufweisen.

* Die Teilnehmer müssen in der Lage sein, SC-Injektionen in den Bauch verabreicht zu bekommen.

* Teilnehmer ohne messbare Erkrankung oder verfügbares Tumorgewebe (frische Biopsie oder Archivmaterial) können nach Rücksprache und Genehmigung durch den Amgen Medical Monitor zugelassen werden.

* Teilnehmer, die zuvor eine DLL3-zielgerichtete Therapie erhalten haben.

* Teilnehmer mit unbehandelten oder symptomatischen Hirnmetastasen oder solche, die eine Therapie mit Steroiden benötigen.

Hinweis: Teilnehmer mit asymptomatischen Hirnmetastasen sind nach definitiver Behandlung zulässig (der Amgen Medical Monitor kann unbehandelte, asymptomatische Hirnmetastasen genehmigen, wenn eine lokale Therapie nach Ermessen des Prüfarztes nicht erforderlich ist).

* Teilnehmer mit leptomeningealer Erkrankung.

* Teilnehmer mit Sauerstoffbedarf zu Studienbeginn.