KillGlio: Optimierung von Zytokin-induzierten Killerzellen bei Glioblastom-Patienten

Das Ziel dieser prospektiven Beobachtungsstudie ist es, das optimale In-vitro-Produktionsprotokoll zur Herstellung von Zytokin-induzierten Killerzellen (CIK-Zellen), einem Typ von T-Lymphozyten, zu bewerten und die potenziellen Nebenwirkungen gleichzeitiger neuroonkologischer Therapien auf diese Zellen bei Glioblastom-Patienten (GBM) zu untersuchen. Darüber hinaus zielt die Studie darauf ab, Mechanismen zur Verbesserung der Antitumoraktivität von CIK-Zellen gegen GBM zu erforschen, indem die Immunfluchtmechanismen des GBM untersucht werden, die die Human Leukocyte Antigen (HLA)-unabhängige Aktivität von CIK-Zellen entgegenwirken könnten.

Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Was ist das effektivste In-vitro-Produktionsprotokoll zur Herstellung hochaktiver CIK-Zellen von GBM-Patienten? Beeinträchtigen gleichzeitige Chemoradiotherapie oder Steroidbehandlungen die Aktivierung oder Wirksamkeit von CIK-Zellen? Welche potenziellen Strategien gibt es, um Immunfluchtmechanismen von GBM gegen CIK-Zellen entgegenzuwirken? Forscher werden CIK-Zellen, die unter verschiedenen Protokollen hergestellt wurden, einschließlich der Verwendung von Medien, die mit kommerziellen Blutderivaten ergänzt wurden, vergleichen, um das effektivste Protokoll zu identifizieren und die Auswirkungen begleitender Therapien auf die CIK-Zellfunktionalität zu bewerten.

Teilnehmer werden:

Eine einmalige periphere Blutentnahme (GBM-Patienten und gesunde Kontrollen) erhalten.

Monozytäre Zellen aus ihren Blutproben isoliert und in vitro als CIK-Zellen unter Verwendung verschiedener Produktionsprotokolle expandiert bekommen.

Ihre CIK-Zellen in vitro auf Aktivierungsstatus und Antitumoraktivität testen lassen, um optimale Produktionsmethoden und potenzielle Strategien zur Überwindung der GBM-Immunflucht zu identifizieren.