* Kleinzelliger Krebs nicht pulmonalen Ursprungs
* Großzelliges neuroendokrines Karzinom
* Gemischte histologische Merkmale von SCLC und NSCLC; Diagnose von NSCLC; oder EGFR-aktivierendes, mutationspositives NSCLC, das sich in SCLC verwandelt hat
* Anamnese einer schweren Überempfindlichkeitsreaktion auf monoklonale Antikörper
* Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber einem der Hilfsstoffe von Atigotatug, Nivolumab oder Durvalumab
* Periphere Neuropathie Grad ≥2 nach den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0 des National Cancer Institute (NCI)
* Aktive, frühere oder vermutete Autoimmunerkrankung, einschließlich autoimmuner neurologischer Erkrankungen wie paraneoplastische Syndrome, die das ZNS, periphere sensorische/motorische Nerven oder die neuromuskuläre Übertragung betreffen. Ausnahmen von diesem Kriterium sind:
* Typ-1-Diabetes mellitus
* Hypothyreose, die nur einen Hormonersatz erfordert
* Hauterkrankungen, die keine systemische Behandlung erfordern
* Autoimmunerkrankungen, bei denen während der Studie kein Wiederauftreten zu erwarten ist
* Krankheiten oder Zustände, die eine chronische systemische Kortikosteroidtherapie (>10 mg Prednison täglich oder Äquivalent) oder eine andere immunsuppressive Therapie innerhalb von 14 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung erfordern. Eine orale Steroidtherapie von begrenzter Dauer (<2 Wochen) (10 mg Prednison oder Äquivalent) ist zulässig. Bronchodilatatoren, inhalative oder topische Steroide und adrenale Ersatzsteroiddosen >10 mg Prednison-Äquivalent täglich sind bei fehlender aktiver Autoimmunerkrankung zulässig.
* Anamnese einer soliden Organ- oder Knochenmarktransplantation
* Anamnese einer Pneumonitis Grad ≥2 (ausgenommen abgeklungene infektiöse Pneumonitis)
* Eines der folgenden kardialen Kriterien, aktuell oder innerhalb der letzten 3 Monate:
* Klinisch relevante Auffälligkeiten (nach Einschätzung des Prüfarztes) im Rhythmus, der Leitung oder der Morphologie des Ruhe-Elektrokardiogramms (EKG), z.B. kompletter Linksschenkelblock, AV-Block dritten Grades, nicht frequenzkontrolliertes Vorhofflimmern. Bestimmte Bedingungen können nach Absprache mit dem Medical Monitor berücksichtigt werden.
* Herzinsuffizienz (New York Heart Association [NYHA] > Grad 2) oder als Klasse 3 oder 4 nach der NYHA-Funktionsklassifikation (Anhang D) eingestuft
* Alle Faktoren, die das Risiko einer QTc-Verlängerung oder das Risiko arrhythmischer Ereignisse erhöhen, wie Herzinsuffizienz, unkontrollierte Hypokaliämie, angeborenes Long-QT-Syndrom, Familienanamnese des Long-QT-Syndroms oder ungeklärter plötzlicher Tod unter 40 Jahren, oder jede Begleitmedikation, die bekanntermaßen das QT-Intervall verlängert (Anhang E). Bestimmte Bedingungen können nach Absprache mit dem Medical Monitor berücksichtigt werden.
* Teilnehmer mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion <55% oder unterhalb des unteren Normbereichs des institutionellen Standards
* Unkontrollierte Hypertonie, definiert als systolischer Blutdruck >150 mmHg oder diastolischer Blutdruck >90 mmHg trotz optimaler medizinischer Behandlung
* Aktive koronare Herzkrankheit, einschließlich instabiler oder neu diagnostizierter Angina pectoris
* Myokardinfarkt
* Anamnese klinisch signifikanter Arrhythmien (wie ventrikuläre Tachykardie, Kammerflimmern oder Torsade de Pointes)
* Anamnese oder aktuelle Diagnose einer Myokarditis
* Nach Einschätzung des Prüfarztes, Teilnehmer mit schwerwiegenden oder unkontrollierten medizinischen Erkrankungen
* Vorhandensein anderer aktiver invasiver Krebserkrankungen. Teilnehmer mit einer zuvor behandelten Malignität sind zur Teilnahme berechtigt, wenn die Behandlung dieser Malignität mindestens 2 Jahre vor dem Screening-Datum abgeschlossen wurde und die Teilnehmer keine Anzeichen einer Erkrankung aufweisen. Ausnahmen von diesem Kriterium sind angemessen behandeltes Basalzellkarzinom der Haut; Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses; lokalisiertes Prostatakarzinom, das definitiv behandelt wurde; oder andere lokale Tumoren, die durch lokale Behandlung als geheilt gelten.
* Erhalt einer sequenziellen Chemo- und Strahlentherapie als definitive Behandlung für LS-SCLC
* Behandlung mit einem der folgenden Mittel:
* Jegliche systemische Antikrebs-Chemotherapie, niedermolekulare, biologische oder hormonelle Mittel aus einem früheren Behandlungsregime oder einer klinischen Studie innerhalb von 21 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor der ersten Dosis der Studienbehandlung
* Großflächige Strahlentherapie (einschließlich therapeutischer Radioisotope wie Strontium-89) verabreicht ≤28 Tage oder begrenzte Feldstrahlung zur Palliation ≤7 Tage vor Beginn der Studienbehandlung oder noch nicht von Nebenwirkungen einer solchen Therapie erholt
* Frühere systemische Behandlung für LS-SCLC, mit Ausnahme der Chemoradiotherapie und PCI
* Frühere Behandlung mit einem Anti-PD-1-, Anti-PD-L1-, Anti-Programmed Cell Death Ligand 2 (Anti-PD-L2)-, Anti-CD137-, Anti-Zytotoxische T-Lymphozyten-assoziertes Protein 4 (Anti-CTLA-4)-Antikörper oder einem anderen Antikörper oder Medikament, das spezifisch auf T-Zell-Kostimulation oder Checkpoint-Wege abzielt
* Frühere Behandlung mit fuc-GM-1-Impfstoff oder zielgerichteten Mitteln oder ähnlichen Impfstoffen, die auf Gangliosid-Antigene abzielen
* Aktuelle Behandlung mit immunsuppressiven Medikamenten
* Lebendimpfstoff innerhalb von 100 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung
* Größere Operation (ausgenommen Platzierung eines vaskulären Zugangs) innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening-Datum
* Mit Ausnahme von Alopezie, jegliche unaufgelöste Toxizitäten aus einer früheren Therapie von mehr als CTCAE Grad 1 zum Zeitpunkt des Beginns der Studienbehandlung. Hinweis: Teilnehmer mit chronischen Grad 2 Toxizitäten, die asymptomatisch sind oder mit stabiler Medikation ausreichend behandelt werden, können mit Genehmigung des Medical Monitors oder des Hauptprüfarztes teilnahmeberechtigt sein.
* Psychologische, familiäre, soziologische oder geografische Bedingungen, die die Einhaltung des Protokolls und/oder der im Protokoll beschriebenen Nachuntersuchungsverfahren nicht zulassen