* Aktuelle Teilnahme an einer anderen interventionellen klinischen Studie.
* Aktuelle Behandlung mit anderen Antikrebsmitteln oder -geräten.
* Großer chirurgischer Eingriff, außer einer Operation wegen rezidivierendem SCLC, innerhalb von 4 Wochen vor Behandlungsbeginn.
* Patienten mit früherer großflächiger Strahlentherapie (RT), die mindestens 20 Prozent des Knochenmarks betrifft.
* Histologisch transformiertes SCLC, d.h. Tumoren, die ursprünglich als nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) oder gemischtes Lungenadenokarzinom diagnostiziert wurden
* Bekanntes paraneoplastisches Syndrom, das unkontrolliert ist oder in den 14 Tagen vor Studieneinschluss therapeutische Änderungen (entweder neu/akut oder chronisch) erforderte
* Anwendung von Antikoagulantien in voller Dosis, es sei denn, die International Normalized Ratio (INR) oder die partielle Thromboplastinzeit (PTT) liegen innerhalb der therapeutischen Grenzen (gemäß dem medizinischen Standard der Einrichtung) und der Patient hat über mindestens 2 Wochen vor der Aufnahme eine stabile Dosis von Antikoagulantien erhalten.
* Behandlung mit Begleitmedikamenten, die bekanntermaßen empfindliche Substrate von CYP2D6 und CYP2C19 sind und nicht durch eine andere Behandlung ersetzt werden können.
* Behandlung mit systemischen Immunmodulatoren wie Kortikosteroiden in einer Prednison-Äquivalenzdosis von > 10 mg/Tag, Cyclosporin und Tacrolimus oder Strahlentherapie innerhalb von 28 Tagen vor Behandlungsbeginn.
* Stillende Frauen oder Frauen, die planen, während der Studie oder innerhalb von 3 Monaten nach der Studienbehandlung zu stillen.
* Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil von NMS-03305293 oder Temozolomid (TMZ) Arzneimittelformulierungen.
* Bekannte aktive, lebensbedrohliche oder klinisch signifikante unkontrollierte systemische Infektion (bakteriell, pilzbedingt, viral einschließlich positivem Humanem Immundefizienz-Virus [HIV] oder Hepatitis-B-Virus [HBV] oder Hepatitis-C-Virus [HCV]-Infektionen), die eine systemische Behandlung erfordert; HIV oder AIDS-bedingte Erkrankungen sind erlaubt, solange sie seit mehr als 6 Monaten unter Anti-HIV-Medikamenten nicht nachweisbar kontrolliert sind.
* Patienten mit einem QT-Intervall nach Fridericia-Standard (QTcF) von >450 Millisekunden oder mit Risikofaktoren für Torsade de pointes (z.B. unkontrollierte Herzinsuffizienz, unkontrollierte Hypokaliämie, Vorgeschichte eines verlängerten QTc-Intervalls oder Familienanamnese eines Long-QT-Syndroms). Für Patienten, die Begleitmedikamente erhalten, die bekanntermaßen das QTc-Intervall verlängern, ist ein Ersatz durch eine andere Behandlung vor der Aufnahme zwingend erforderlich. Wenn die gleichzeitige Anwendung von Antiemetika als wesentlich für die Patientenversorgung angesehen wird, befolgen Sie die Anweisungen in diesem Protokoll
* Bekannte aktive gastrointestinale Erkrankung (z.B. dokumentiertes gastrointestinales Ulkus, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa oder Kurzdarmsyndrom) oder andere Malabsorptionssyndrome oder strukturelle Probleme oder Ulzera, die die Arzneimittelabsorption beeinträchtigen würden.
* Eines der folgenden Ereignisse in den letzten 6 Monaten: Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, koronarer/peripherer Bypass, symptomatische kongestive Herzinsuffizienz, zerebrovaskulärer Insult oder transitorische ischämische Attacke, Lungenembolie, tiefe Venenthrombose, aktive Blutungsstörung und interstitielle Lungenerkrankung.
* Anamnese eines Long-QT-Syndroms oder familiärer plötzlicher Todessyndrome oder verwandter Syndrome nach Einschätzung des Prüfarztes.
* Aktuell aktive zweite Malignität, ausgenommen adäquat behandelter Basal- oder Plattenepithelkarzinome der Haut und/oder nach Konusbiopsie oder kurativer Intention in situ Karzinom des Gebärmutterhalses und/oder oberflächlicher Blasenkrebs.
* Symptomatische oder unbehandelte Läsionen des zentralen Nervensystems (ZNS), außer stabilen und gut kontrollierten ohne neurologische Symptome; Patienten, die Kortikosteroide zur Kontrolle neurologischer Symptome erhalten, sollten mindestens 14 Tage vor Studieneinschluss eine stabile Dosis erhalten haben.
* Andere schwere akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankung oder Laboranomalie, die das Risiko im Zusammenhang mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung des Studienmedikaments erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen könnte und nach Einschätzung des Prüfarztes den Patienten für die Aufnahme in diese Studie ungeeignet machen oder die Protokollziele nach Einschätzung des Prüfarztes und/oder des Sponsors gefährden würde.
HINWEIS: Es können weitere protokollspezifische Einschluss- und Ausschlusskriterien gelten.