Un estudio de seguridad de la terapia de radioligando 212Pb-Pentixather

* capacidad para dar consentimiento independiente

* función adecuada de la médula ósea (recuento de plaquetas ≥ 100.000; hemoglobina de ≥ 10 g/dL; recuento de neutrófilos ≥ 1.500 células/mm3)

* función renal adecuada (aclaramiento de creatinina de ≥ 50 mL/min utilizando la ecuación de Cockcroft-Gault)

* función hepática adecuada (bilirrubina sérica ≤ 3 veces el límite superior de lo normal, AST ≤ 5 veces el límite superior de lo normal, y ALT ≤ 5 veces el límite superior de lo normal)

* fracaso de la terapia inicial o rechazo de terapia adicional conocida por conferir beneficio

* tener al menos una lesión ≥ 2 cm que sea positiva para CXCR4 según lo demostrado por SPECT/CT con Pentixather de Plomo-203

* cirugía mayor dentro de las 4 semanas del consentimiento

* otro agente en investigación dentro de las 4 semanas del consentimiento

* enfermedad incontrolada que incluye, entre otros, infección activa o en curso que necesite un retraso en la terapia o cause un ingreso hospitalario, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca, cirrosis hepática o deterioro grave, o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.

* trasplante previo de órgano sólido

* terapia citotóxica o antineoplásica dentro de los 21 días del consentimiento (42 días para nitrosoureas)

* terapia con anticuerpos dentro de los 21 días del consentimiento

* trasplante alogénico de médula ósea o células madre, o cualquier infusión de células madre, dentro de los 84 días del consentimiento

* embarazo

* lactancia materna

* negativa a cumplir con los requisitos de control de natalidad durante el estudio