* TODOS LOS BRAZOS:

* Los participantes deben tener enfermedad medible, definida como al menos una lesión ≥10 mm (≥1 cm) con IRM. Los pacientes no pueden tener enfermedad solo en la fosa posterior o intramedular de la columna. Se permite la enfermedad leptomeníngea en cualquier parte del neuroeje. Véase la Sección 11 (Medición del Efecto) para la evaluación de la enfermedad medible.

* Resolución de los EAs de cualquier terapia anticancerígena sistémica o radioterapia previa a Grado 1 o línea de base (excepto alopecia Grado 2 y neuropatía sensorial Grado 2)

* Médicamente capaz y dispuesto a someterse a la colocación de un reservorio de Ommaya.

* Dosis de esteroides anticipada a ser ≤ 4 mg de dexametasona al día o equivalente en el momento de la primera infusión de CAR-v3-TEAM-E.

* Edad ≥18 años

* Karnofsky ≥60% (véase Apéndice A).

* Debe poder someterse a una resonancia magnética con contraste.

* Esperanza de vida superior a 3 meses.

* Los participantes deben tener una función adecuada de órganos y médula según se define a continuación:

* recuento absoluto de neutrófilos ≥1,000/mcL

* plaquetas ≥80,000/mcL

* bilirrubina total ≤ límite superior normal institucional (LSN)

* AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤3 × LSN institucional

* creatinina ≤ LSN institucional O

* tasa de filtración glomerular (TFG) ≥60 mL/min/1.73 m2