1. Edad del paciente < 25 años. Ambos géneros y todas las razas son elegibles.
2. Elegibilidad de la enfermedad
* Leucemia mieloide aguda, primaria o secundaria - Estado de la enfermedad: MRD negativo (MRD por citometría de flujo ≤ 0.1%)
* Mielodisplasia
* Leucemia linfoblástica aguda - Estado de la enfermedad: MRD negativo
* Leucemia mielógena crónica - Estado de la enfermedad: fase crónica, fase acelerada o crisis blástica ahora en segunda fase crónica
* Leucemia aguda de linaje mixto o bifotípica - Estado de la enfermedad: MRD negativo
* Linfoma linfoblástico - Estado de la enfermedad: en remisión
* Linfoma/leucemia de Burkitt - Estado de la enfermedad: en remisión
* Linfoma después de la recaída - Estado de la enfermedad: en remisión
* Otras enfermedades hematológicas malignas en remisión (a ser aprobado por el IP)
3. Estado de rendimiento de Karnofsky ≥ 60% para pacientes de 16 años o más y Puntuación de Juego de Lansky ≥ 60 para pacientes menores de 16 años (Apéndice 1)
4. Evaluación del estado de los órganos según el PNT de TMO de MCW
5. Criterios de enfermedades infecciosas: Sin infección activa no tratada. Los pacientes con posibles infecciones fúngicas deben haber recibido al menos 2 semanas de antibióticos antifúngicos apropiados y estar asintomáticos.
6. Consentimiento firmado por el padre/tutor o capacidad para dar consentimiento si ≥18 años.
7. Prueba de embarazo negativa para pacientes con potencial de procreación
8. Las pacientes sexualmente activas con potencial de procreación deben aceptar usar anticoncepción adecuada (diafragma, píldoras anticonceptivas, inyecciones, dispositivo intrauterino [DIU], esterilización quirúrgica, implantes subcutáneos o abstinencia, etc.) durante la duración del tratamiento. Los hombres sexualmente activos deben aceptar usar anticonceptivos de barrera durante la duración del tratamiento.
Elegibilidad del donante:
1. Donante no relacionado que cumple los criterios del Programa Nacional de Donantes de Médula para la donación
2. Pruebas de enfermedades infecciosas
3. Se aplican los procedimientos de TMO de MCW para determinar la elegibilidad del donante, incluyendo la evaluación y pruebas del donante para agentes y enfermedades transmisibles relevantes.
4. Solo se utilizarán células madre de sangre periférica como fuente de células madre en este estudio, por lo tanto, el donante debe estar dispuesto a someterse a la movilización con G-CSF y a la aféresis de células madre. Compatibilidad del donante. Se realizará tipificación de alta resolución en todos los loci.
5. Donante no relacionado:
a. Se requiere tipificación HLA de al menos 10 alelos. El donante debe ser compatible en 9/10 o 10/10 alelos (HLA A, B, C, DRB1, DQB1). El donante y el centro de recolección deben estar dispuestos a someterse a la movilización y aféresis.
6. Donante relacionado haploidéntico:
1. Padre haploidéntico u otro donante relacionado: Nivel mínimo de compatibilidad haploidéntico completo (al menos 5/10; alelos HLA A, B, C, DRB1, DQB1), pero se recomienda el uso de donantes haploidénticos con compatibilidades adicionales (p. ej., 6, 7 u 8/10).