DeLLphi-308: Tarlatamab subcutáneo en participantes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (DeLLphi-308)

* Participantes ≥ 18 años de edad (o ≥ la edad adulta legal en el país si es mayor de 18 años) en el momento de firmar el consentimiento informado.

* Participantes con CPCP-EE confirmado histológica o citológicamente que progresó o recurrió después de al menos una línea de terapia anticancerígena basada en platino para CPCP.

Nota: Los participantes con tratamiento previo para CPCP-EL también deberían haber recibido otro régimen para su enfermedad recurrente de CPCP-EE.

* Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1.

* Los participantes deben tener una función orgánica adecuada (cardíaca, pulmonar, renal y hepática).

* Los participantes deben poder recibir inyecciones SC administradas en el abdomen.

* Se puede permitir a los participantes sin enfermedad medible o tejido tumoral (biopsia fresca o de archivo) disponible después de la discusión y aprobación por parte del monitor médico de Amgen.

* Participantes que han recibido terapia dirigida a DLL3 previa.

* Participantes con metástasis cerebrales no tratadas o sintomáticas o aquellos que requieren terapia con esteroides.

* Nota: Se permiten participantes con lesiones metastásicas cerebrales asintomáticas después de un tratamiento definitivo (el Monitor Médico de Amgen puede aprobar metástasis cerebrales asintomáticas no tratadas si la terapia local no es requerida según el juicio del investigador).

* Participantes con enfermedad leptomeníngea.

* Participantes con requerimiento basal de oxígeno.