* Cáncer de células pequeñas no de origen pulmonar
* Carcinoma neuroendocrino de células grandes
* CPCP-EE (Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Extensa)
* Características histológicas mixtas de CPCP y CPNCP; diagnóstico de CPNCP; o CPNCP con mutación EGFR activadora que se ha transformado en CPCP
* Antecedentes de reacción de hipersensibilidad grave a anticuerpos monoclonales
* Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los excipientes de atigotatug, nivolumab o durvalumab
* Neuropatía periférica de Grado ≥2 según los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) v5.0 del Instituto Nacional del Cáncer (NCI)
* Enfermedad autoinmune activa, previa o sospechada, incluidos trastornos neurológicos autoinmunes como el síndrome paraneoplásico que afecta el SNC, los nervios sensoriales/motores periféricos o la unión neuromuscular. Las excepciones a este criterio incluyen:
* Diabetes mellitus tipo 1
* Hipotiroidismo que solo requiere reemplazo hormonal
* Trastornos cutáneos que no requieren tratamiento sistémico
* Afecciones autoinmunes que no se espera que recurran durante el estudio
* Enfermedades o afecciones que requieren corticosteroides sistémicos crónicos (>10 mg de prednisona diaria o equivalente) u otra terapia inmunosupresora dentro de los 14 días posteriores al inicio del tratamiento del estudio. Se permiten esteroides orales de duración limitada (<2 semanas) (10 mg de prednisona o equivalente). Los broncodilatadores, los esteroides inhalados o tópicos y las dosis de esteroides de reemplazo suprarrenal >10 mg de prednisona diaria equivalente están permitidos en ausencia de enfermedad autoinmune activa.
* Antecedentes de trasplante de órgano sólido o médula ósea
* Antecedentes de neumonitis de Grado ≥2 (excepto neumonitis infecciosa resuelta)
* Cualquiera de los siguientes criterios cardíacos, actualmente o en los últimos 3 meses:
* Cualquier anomalía clínicamente importante (según la evaluación del Investigador) en el ritmo, la conducción o la morfología de los electrocardiogramas (ECG) en reposo, por ejemplo, bloqueo completo de rama izquierda, bloqueo cardíaco de tercer grado, fibrilación auricular no controlada por la frecuencia. Ciertas condiciones pueden considerarse en consulta con el Monitor Médico.
* Insuficiencia cardíaca congestiva (New York Heart Association [NYHA] > Grado 2) o clasificada como Clase 3 o 4 por la Clasificación Funcional de la NYHA (Apéndice D)
* Cualquier factor que aumente el riesgo de prolongación del QTc o el riesgo de eventos arrítmicos como insuficiencia cardíaca, hipopotasemia no controlada, síndrome de QT largo congénito, antecedentes familiares de síndrome de QT largo o muerte súbita inexplicable antes de los 40 años de edad, o cualquier medicación concomitante conocida por prolongar el intervalo QT (Apéndice E). Ciertas condiciones pueden considerarse en consulta con el Monitor Médico.
* Participantes con una fracción de eyección ventricular izquierda <55% o el límite inferior de lo normal del estándar institucional
* Hipertensión no controlada, definida como presión arterial sistólica >150 mmHg o presión arterial diastólica >90 mmHg a pesar de un manejo médico óptimo
* Enfermedad coronaria activa, incluida angina inestable o recién diagnosticada
* Infarto de miocardio
* Antecedentes de arritmias clínicamente significativas (como taquicardia ventricular, fibrilación ventricular o Torsade de Pointes)
* Antecedentes o diagnóstico actual de miocarditis
* Según el juicio del Investigador, participantes con trastornos médicos graves o no controlados
* Presencia de otros cánceres invasivos activos. Los participantes con una malignidad tratada previamente serán elegibles para participar si el tratamiento de esa malignidad se completó al menos 2 años antes de la fecha de cribado y el participante no tiene evidencia de enfermedad. Las excepciones a este criterio incluyen el carcinoma basocelular de la piel tratado adecuadamente; carcinoma in situ de cuello uterino; cáncer de próstata localizado que ha sido tratado definitivamente; u otros tumores locales considerados curados por tratamiento local.
* Haber recibido quimioterapia y radioterapia secuenciales como tratamiento definitivo para el CPCP-EL
* Tratamiento con cualquiera de los siguientes:
* Cualquier quimioterapia sistémica anticancerígena, molécula pequeña, biológico o agente hormonal de un régimen de tratamiento previo o estudio clínico dentro de los 21 días o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la primera dosis del tratamiento del estudio
* Radioterapia de campo amplio (incluidos radioisótopos terapéuticos como el estroncio-89) administrada ≤28 días o radiación de campo limitado para paliación ≤7 días antes de comenzar el tratamiento del estudio o no se ha recuperado de los efectos secundarios de dicha terapia
* Tratamiento sistémico previo para el CPCP-EL, con la excepción de quimiorradioterapia e ICP
* Tratamiento previo con un anticuerpo anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-ligando 2 de muerte celular programada (anti-PD-L2), anti-CD137, anticuerpo anti-proteína 4 asociada al linfocito T citotóxico (anti-CTLA-4), o cualquier otro anticuerpo o fármaco dirigido específicamente a la coestimulación de células T o vías de puntos de control
* Tratamiento previo con la vacuna fuc-GM-1 o agente dirigido o vacuna similar dirigida a antígenos de gangliósidos
* Tratamiento actual con medicamentos inmunosupresores
* Vacuna viva atenuada dentro de los 100 días antes de la primera dosis del tratamiento del estudio
* Cirugía mayor (excluyendo la colocación de acceso vascular) dentro de las 4 semanas de la fecha de cribado
* Con la excepción de la alopecia, cualquier toxicidad no resuelta de una terapia previa mayor que el Grado 1 de CTCAE al momento de iniciar el tratamiento del estudio. Nota: Los participantes con toxicidades crónicas de Grado 2 que son asintomáticos o están adecuadamente controlados con medicación estable pueden ser elegibles con la aprobación del Monitor Médico o del Investigador Principal.
* Condiciones psicológicas, familiares, sociológicas o geográficas que no permitan el cumplimiento del protocolo y/o los procedimientos de seguimiento descritos en el protocolo