DeLLphi-312: Un estudio que compara Tarlatamab, Durvalumab, Carboplatino y Etopósido Versus Durvalumab, Carboplatino y Etopósido en cáncer de pulmón de células pequeñas de estadio extenso (CPCP-EE) de primera línea

* El participante ha proporcionado el consentimiento informado antes del inicio de cualquier actividad/procedimiento específico del estudio.

* Edad ≥ 18 años o ≥ la edad legal dentro del país si es mayor de 18 años.

* CPCP-EE documentado histológica o citológicamente (Comité Conjunto Americano sobre el Cáncer, 2017, CPCP Estadio IV [T cualquiera, N cualquiera, M1 a/b/c]), o T3 a T4 debido a múltiples nódulos pulmonares que son demasiado extensos o tienen un volumen tumoral/ganglionar demasiado grande para ser abarcado en un plan de radiación tolerable.

* Enfermedad medible según la definición de RECIST 1.1.

* Adecuado para recibir el régimen de carboplatino, etopósido y durvalumab como tratamiento de primera línea según la evaluación clínica del investigador.

* Esperanza de vida mínima ≥ 12 semanas.

* Los participantes no pueden tener antecedentes de otra malignidad en los últimos 2 años.

* Cualquier metástasis sintomática del sistema nervioso central (SNC) o enfermedad leptomeníngea.

* No tendrán antecedentes de eventos graves o potencialmente mortales a la terapia inmunomediada.

* Antecedentes de trombosis arterial (ej., accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio) dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.

* No tendrán trastornos autoinmunes o inflamatorios activos.

* Presencia de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) activo o infección activa por Hepatitis (B/C).

* Evidencia de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) o neumonitis activa no infecciosa.

* Antecedentes de trasplante de órgano sólido.

* No habrán tenido un infarto de miocardio y/o insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (Asociación del Corazón de Nueva York > clase II) dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.