* Los participantes deben tener un LGG Grado I o II de la Organización Mundial de la Salud (OMS) confirmado histológicamente con mutación BRAF V600 confirmada por inmunohistoquímica o secuenciación
* Los participantes deben tener un tumor medible.
* Para los participantes con enfermedad medible, esto se definirá como lesiones que se pueden medir con precisión en dos dimensiones (se registrará el diámetro más largo) con un tamaño mínimo no inferior al doble del grosor del corte. Las lesiones previamente irradiadas se consideran no medibles excepto en casos de progresión documentada de la lesión desde la finalización de la radioterapia. Los participantes sin enfermedad medible pueden ser considerados para la inscripción y seguimiento para fines de supervivencia y progresión, pero no se incluirán como parte de una cohorte de enfermedad medible.
* Cohorte 1:
* Los participantes no deben haber recibido terapia previa, excepto intervención quirúrgica (es decir, biopsia o resección)
* Los participantes pueden estar tomando dabrafenib y trametinib como terapia de primera línea, con una duración máxima de 21 meses y los participantes aún no deben haber cumplido los criterios para la mejor respuesta confirmada según se define en este protocolo. Para los participantes que ingresan al ensayo y actualmente toman dabrafenib y trametinib, deben estar tomando una dosis que esté dentro del 20% de la dosis estándar para ambos medicamentos según la edad y el peso. Los participantes que ya estén tomando dabrafenib y trametinib al inscribirse en el ensayo y cuya dosificación se desvíe más del 20% del nomograma del protocolo deben ser discutidos con los presidentes del estudio. La elegibilidad para estos participantes se basará en la capacidad de reducir la dosis dentro de los parámetros del protocolo
* Cohorte 2:
* Los participantes deben tener antecedentes de enfermedad recurrente o progresiva después de una terapia previa (p. ej., carboplatino y vincristina, vinblastina, bevacizumab, inhibidor de la cinasa regulada por señales extracelulares activada por mitógenos (MEK), radioterapia, etc.). Los participantes que completaron previamente un ciclo de terapia con dabrafenib y trametinib, que no progresaron con esta terapia y que están más allá de los 6 meses desde la finalización de la terapia, son elegibles para el retratamiento.
** Los participantes pueden estar tomando dabrafenib y trametinib como terapia para la recurrencia de la enfermedad, por una duración máxima de 21 meses y los participantes aún no deben haber cumplido los criterios para la mejor respuesta confirmada según se define en este protocolo. Para los participantes que ingresan al ensayo y actualmente toman dabrafenib y trametinib, deben estar tomando una dosis que esté dentro del 20% de la dosis estándar para ambos medicamentos según la edad y el peso. Los participantes que ya estén tomando dabrafenib y trametinib al inscribirse en el ensayo y cuya dosificación se desvíe más del 20% del nomograma del protocolo deben ser discutidos con los presidentes del estudio. La elegibilidad para estos participantes se basará en la capacidad de reducir la dosis dentro de los parámetros del protocolo
* Los participantes deben haber recibido su última dosis de quimioterapia 3 semanas antes de la inscripción (6 semanas para nitrosoureas) y haberse recuperado de los eventos adversos agudos debido a los agentes administrados
* Los participantes deben haber transcurrido al menos 7 días desde la finalización de la terapia con un agente biológico o de molécula pequeña, excepto dabrafenib y trametinib. Para cualquier agente con eventos adversos conocidos que puedan ocurrir más allá de los 7 días posteriores a la administración, el período previo a la inscripción debe exceder el tiempo durante el cual se sabe que ocurren los eventos adversos. Dichos participantes deben ser discutidos con los presidentes del estudio
* Radiación:
* No se permite radiación previa para los participantes de la Cohorte 1
* Los participantes de la Cohorte 2 deben haber:
* Recibido su última fracción de irradiación local al tumor primario ≥ 12 semanas antes del registro
* Recibido su última fracción de irradiación craneoespinal ≥ 12 semanas antes del registro
* Al menos 14 días después de la radiación paliativa local (puerto pequeño)
* Edad: ≥ 12 meses y < 25 años de edad
* Puntuación de Rendimiento: Karnofsky ≥ 50 para participantes > 16 años de edad y Lansky ≥ 50 para participantes ≤ 16 años de edad. Los participantes que no pueden caminar debido a parálisis, pero que están en silla de ruedas, se considerarán ambulatorios a efectos de la evaluación de la puntuación de rendimiento
* Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) periféricos ≥ 1000/mm^3
* Recuento de plaquetas ≥ 100.000/mm^3 (independiente de transfusión, definido como no recibir transfusiones de plaquetas durante al menos 7 días antes de la inscripción)
* Creatinina sérica ≤ 1.5 límite superior de la normalidad (LSN) según la edad y el género
* Bilirrubina total ≤ 1.5 x LSN para la edad; en presencia del síndrome de Gilbert, bilirrubina total ≤ 3 x LSN o bilirrubina directa ≤ 1.5 x LSN
* Alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 3 x LSN
* Aspartato aminotransferasa (AST) ≤ 3 x LSN
* Los participantes con trastorno convulsivo pueden ser inscritos si está bien controlado
* Fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI) mayor o igual al límite inferior normal (LIN) institucional mediante ecocardiograma (ECHO) (mientras no reciba medicamentos para la función cardíaca)
* Intervalo QT corregido (QTc) < 480 mseg
* El paciente debe aceptar una anticoncepción adecuada. (Los efectos de dabrafenib y trametinib en el feto humano en desarrollo son desconocidos. Por esta razón y porque los agentes, así como otros agentes terapéuticos utilizados en este ensayo, son conocidos por ser teratogénicos, las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar usar anticoncepción adecuada (método anticonceptivo hormonal o de barrera, o abstinencia) antes de la entrada al estudio, durante la duración de la participación en el estudio y 4 meses después de la finalización de la administración del medicamento del estudio. Si una mujer quedara embarazada o sospechara que está embarazada mientras ella o su pareja participan en este estudio, debe informar a su médico tratante inmediatamente)
* Un padre/tutor legal o el paciente deben poder comprender y estar dispuestos a firmar un documento de consentimiento informado y asentimiento por escrito, según corresponda
* Los participantes deben inscribirse en el protocolo de seguimiento integral del Consorcio de Neuro-Oncología Pediátrica (PNOC) (PNOC COMP) si PNOC COMP está abierto a la acumulación en la institución de inscripción
* Los informes de patología, los informes de secuenciación de próxima generación, o ambos, que confirmen el estado de la mutación BRAF V600E deben presentarse en el momento de la inscripción