1. Le patient présente une ou plusieurs tumeurs solides avec altération de la voie MAPK, incluant mais sans s'y limiter les mutations KRAS, NRAS, HRAS, BRAF, MEK et ERK.

1. Selon l'avis du médecin traitant, le patient a épuisé ou présente une réponse inadéquate aux traitements anticancéreux disponibles.

2. Selon l'avis du médecin traitant, le patient présente une fonction organique adéquate pour tolérer l'ulixertinib telle que définie dans la section 6.1.

3. Patients de sexe masculin ou féminin âgés de ≥ 12 ans.

4. Le patient doit être capable d'avaler et de conserver les médicaments administrés par voie orale.

Note : L'ulixertinib est principalement absorbé dans le duodénum ; par conséquent, les patients ayant subi une résection gastrique ou duodénale préalable doivent être évalués en tenant compte de cet aspect.

5. Pour les femmes, preuve d'un statut post-ménopausique ou test de grossesse urinaire ou sérique négatif pour les patientes pré-ménopausées.

6. Contraception hautement efficace pour les patients de sexe masculin et féminin tout au long du traitement et pendant au moins 4 mois après la dernière administration du traitement. Chez les patients de moins de 18 ans qui ne sont pas sexuellement actifs, l'abstinence est une forme acceptable.

7. Les toxicités liées aux traitements antérieurs sont soit stables, stables sous thérapie de soutien, résolues ou, selon l'avis du médecin traitant, cliniquement non significatives.

8. Capacité à comprendre un document de consentement éclairé écrit et volonté de le signer. Un assentiment sera obtenu le cas échéant en fonction de l'âge du patient.