* TOUS LES BRAS :

* Les patients ne peuvent pas avoir une maladie de la fosse postérieure ou une maladie intramédullaire de la colonne vertébrale uniquement. La maladie leptoméningée est autorisée n'importe où dans le neuroaxe. Voir la Section 11 (Mesure de l'effet) pour l'évaluation de la maladie mesurable.

* Résolution des événements indésirables de toute thérapie anticancéreuse systémique ou radiothérapie antérieure au grade 1 ou au niveau de base (sauf alopécie de grade 2 et neuropathie sensitive de grade 2)

* Médicalement capable et disposé à subir la pose d'un réservoir d'Ommaya.

* Dose de stéroïdes anticipée ≤ 4 mg de dexaméthasone par jour ou équivalent au moment de la première perfusion de CAR-v3-TEAM-E.

* Âge ≥18 ans

* Karnofsky ≥60%

* Doit être capable de subir une IRM avec contraste.

* Espérance de vie supérieure à 3 mois.

* Les participants doivent avoir une fonction des organes et de la moelle osseuse adéquate, telle que définie ci-dessous :

* Numération absolue des neutrophiles ≥1 000/mcL

* Plaquettes ≥80 000/mcL

* Bilirubine totale ≤ limite supérieure de la normale (LSN) institutionnelle ; Pour les patients atteints du syndrome de Gilbert, la bilirubine totale peut être ≤ 3xLSN.

* AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤3 × LSN institutionnelle

* Clairance de la créatinine ≥ 60 mL/min

* Le participant n'a pas d'antécédents de malignité, sauf si le sujet est exempt de la maladie depuis ≥5 ans à l'exception des malignités non invasives suivantes :

* Carcinome basocellulaire de la peau

* Carcinome épidermoïde de la peau

* Carcinome in situ du col de l'utérus

* Carcinome in situ du sein

* Découverte histologique fortuite d'un cancer de la prostate (T1a ou T1b) ou d'un cancer de la prostate curatif

* Fraction d'éjection ventriculaire gauche >50% déterminée par TTE.

* Les effets de CARv3-TEAM-E sur le fœtus en développement sont inconnus. Pour cette raison, les femmes en âge de procréer et les hommes doivent accepter d'utiliser une contraception adéquate (méthode hormonale ou barrière de contraception ; abstinence) avant l'entrée dans l'étude et pendant la durée de la participation à l'étude. Si une femme devient enceinte ou suspecte d'être enceinte pendant qu'elle ou son partenaire participe à cette étude, elle doit informer son médecin traitant immédiatement. Les hommes traités ou inclus dans ce protocole doivent également accepter d'utiliser une contraception adéquate avant l'étude, pendant la durée de la participation à l'étude, et 4 mois après la fin de l'administration de CARv3-TEAM-E.

* Capacité à comprendre et volonté de signer un document de consentement éclairé écrit.