1. Il paziente presenta tumori solidi con alterazioni del percorso MAPK, incluse ma non limitate a mutazioni KRAS, NRAS, HRAS, BRAF, MEK ed ERK.

1. Secondo il parere del medico curante, il paziente ha esaurito o presenta una risposta inadeguata ai trattamenti antitumorali disponibili.

2. Secondo il parere del medico curante, il paziente ha una funzione d'organo adeguata per tollerare ulixertinib come definito nella sezione 6.1

3. Pazienti di sesso maschile o femminile di età ≥ 12 anni.

4. Il paziente deve essere in grado di deglutire e trattenere i farmaci somministrati per via orale.

Nota: Ulixertinib viene assorbito principalmente nel duodeno e pertanto i pazienti con qualsiasi precedente resezione gastrica o duodenale devono essere valutati tenendo conto di questo aspetto.

5. Per le donne, prova dello stato post-menopausale o test di gravidanza urinario o sierico negativo per le pazienti in pre-menopausa.

6. Contraccezione altamente efficace per pazienti sia di sesso maschile che femminile durante tutto il trattamento e per almeno 4 mesi dopo l'ultima somministrazione del trattamento. Nei pazienti di età inferiore ai 18 anni, che non sono sessualmente attivi, l'astinenza è una forma accettabile.

7. Le tossicità correlate a eventuali trattamenti precedenti sono stabili, stabili con terapia di supporto, risolte o, secondo il parere del medico curante, clinicamente non significative.

8. Capacità di comprendere un documento di consenso informato scritto e volontà di firmarlo. L'assenso sarà ottenuto quando appropriato in base all'età del paziente.