* TUTTI I BRACCI:

* I pazienti non possono avere malattia solo nella fossa posteriore o intramidollare spinale. La malattia leptomeningea è consentita ovunque nell'asse neurale. Vedere la Sezione 11 (Misurazione dell'Effetto) per la valutazione della malattia misurabile.

* Risoluzione degli eventi avversi da qualsiasi precedente terapia sistemica antitumorale o radioterapia a Grado 1 o al basale (eccetto alopecia di Grado 2 e neuropatia sensoriale di Grado 2)

* Medico in grado e disposto a sottoporsi al posizionamento di un serbatoio di Ommaya.

* Dose di steroidi prevista ≤ 4 mg di desametasone al giorno o equivalente al momento della prima infusione di CAR-v3-TEAM-E.

* Età ≥18 anni

* Karnofsky ≥60%

* Deve essere in grado di sottoporsi a risonanza magnetica con contrasto.

* Aspettativa di vita superiore a 3 mesi.

* I partecipanti devono avere una funzione d'organo e midollare adeguata come definito di seguito:

* Conteggio assoluto dei neutrofili ≥1.000/mcL

* Piastrine ≥80.000/mcL

* Bilirubina totale ≤ limite superiore normale (ULN) istituzionale; Per i pazienti con sindrome di Gilbert, la bilirubina totale può essere ≤ 3xULN.

* AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤3 × ULN istituzionale

* CrCl ≥ 60 mL/min

* Il partecipante non ha precedenti di malignità, a meno che il soggetto non sia stato libero dalla malattia per ≥5 anni con l'eccezione delle seguenti malignità non invasive:

* Carcinoma a cellule basali della pelle

* Carcinoma a cellule squamose della pelle

* Carcinoma in situ della cervice

* Carcinoma in situ della mammella

* Reperto istologico incidentale di cancro alla prostata (T1a o T1b) o cancro alla prostata curabile

* Frazione di eiezione ventricolare sinistra >50% determinata da TTE.

* Gli effetti di CARv3-TEAM-E sul feto in via di sviluppo sono sconosciuti. Per questo motivo, le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di usare un'adeguata contraccezione (metodo ormonale o barriera di controllo delle nascite; astinenza) prima dell'inizio dello studio e per tutta la durata della partecipazione allo studio. Se una donna rimane incinta o sospetta di essere incinta mentre lei o il suo partner partecipano a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante. Gli uomini trattati o arruolati in questo protocollo devono anche accettare di usare un'adeguata contraccezione prima dello studio, per tutta la durata della partecipazione allo studio e 4 mesi dopo il completamento della somministrazione di CARv3-TEAM-E.

* Capacità di comprendere e la volontà di firmare un documento di consenso informato scritto.