Étude de sécurité de la thérapie radioligande au 212Pb-Pentixather

* capacité à donner un consentement indépendant

* fonction médullaire adéquate (numération plaquettaire ≥ 100 000 ; hémoglobine ≥ 10 g/dL ; numération des neutrophiles ≥ 1 500 cellules/mm3)

* fonction rénale adéquate (clairance de la créatinine ≥ 50 mL/min en utilisant l'équation de Cockcroft-Gault)

* fonction hépatique adéquate (bilirubine sérique ≤ 3 fois la limite supérieure de la normale, AST ≤ 5 fois la limite supérieure de la normale, et ALT ≤ 5 fois la limite supérieure de la normale)

* échec de la thérapie initiale ou refus d'une thérapie supplémentaire connue pour conférer un bénéfice

* avoir au moins une lésion ≥ 2 cm positive pour le CXCR4 telle que démontrée par SPECT/CT au Plomb-203 Pentixather

* chirurgie majeure dans les 4 semaines précédant le consentement

* un autre agent expérimental dans les 4 semaines précédant le consentement

* maladie non contrôlée incluant, mais sans s'y limiter, une infection en cours ou active qui nécessiterait un retard de traitement ou causerait une hospitalisation, une insuffisance cardiaque congestive symptomatique, une angine de poitrine instable, une arythmie cardiaque, une cirrhose hépatique ou une altération grave, ou une maladie psychiatrique/situations sociales qui limiteraient la conformité aux exigences de l'étude.

* greffe d'organe solide antérieure

* thérapie cytotoxique ou antinéoplasique dans les 21 jours précédant le consentement (42 jours pour les nitrosourées)

* thérapie par anticorps dans les 21 jours précédant le consentement

* greffe allogénique de moelle osseuse ou de cellules souches, ou toute perfusion de cellules souches, dans les 84 jours précédant le consentement

* grossesse

* allaitement

* refus de se conformer aux exigences de contrôle des naissances pendant l'étude