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Éligibilité

Détails de la conception

Bras et interventions

Mesures des résultats

Sites d'essai

Source : NCT06423963

Recrutement en cours

Remote Exercise and Nutritional Prehabilitation for Pancreatic Cancer

Interventionnel

Phase non listée

Moffitt Cancer Center

The purpose of the study is to examine the feasibility and acceptability of an exercise and nutrition "prehabilitation" program for patients preparing for pancreatic cancer resection (removal).

Catégorie de traitement

Comportemental

Mutations requises

Aucun

Essai commencé

2024-02-09

Dernière mise à jour par le sponsor

2025-11-14

Achèvement estimé

2026-08-01

Éligibilité

Critères d'inclusion

* Age 18 years or older

* Biopsy-proven pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), borderline resectable at diagnosis

* Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2

* Undergoing neoadjuvant chemotherapy with treatment plan including chemoradiation therapy and surgical resection

* Ability to read and speak English

Critères d'exclusion

* Regular engagement in RT (2x/week targeting all major muscle groups)

* Screen failure for exercise safety based on PAR-Q

* Underlying unstable cardiac or pulmonary disease or symptomatic cardiac disease

* Recent fracture or acute musculoskeletal injury that precludes ability to participate in RT

* Numeric pain rating scale greater than or equal to a 7 out of 10

* Myopathic or rheumatologic disease that impacts physical function

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Détails de la conception

AllocationRandomized

Modèle d'interventionParallel Assignment

MasquageNone (Open Label)

Nombre à inscrire26

Bras et interventions

Bras

Interventions

Type : Experimental

Description :

Interventions :

Physical Activity
Nutrition Counseling
Resistance Training

Mesures des résultats

Mesures des résultats primaires

Feasibility and acceptability of PA/N and RT/N programsUp to 16 weeks

The number of participants who complete T1 and T0 measures.

Mesures des résultats secondaires

Examine exploratory outcomes and clinical characteristicsUp to 16 weeks

The number of participants who demonstrate improvements in exploratory outcome measures.

Compare clinical and treatment outcomesUp to 16 weeks

Chi-Square testing will be used to determine if there's a significant difference in outcomes between the treatment group and a usual care comparison group.

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Cette étude compte 1 site d'essai

Moffitt Cancer Center
Tampa, Florida, US

Recrutement en cours

Tampa, Florida, 33612 US

Moffitt Cancer Center

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