DeLLphi-308 : Tarlatamab sous-cutané chez des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules à stade étendu (DeLLphi-308)

* Participants ≥ 18 ans (ou ≥ âge légal de la majorité dans le pays si supérieur à 18 ans) au moment de la signature du consentement éclairé.

* Participants atteints d'un SCLC à stade étendu (ES-SCLC) confirmé histologiquement ou cytologiquement, ayant progressé ou récidivé après au moins une ligne de thérapie anticancéreuse à base de platine pour le SCLC.

Note : Les participants ayant reçu un traitement antérieur pour le SCLC à stade limité (LS-SCLC) auraient également dû recevoir un autre régime pour leur maladie récurrente de SCLC à stade étendu.

* Statut de performance (PS) de 0 ou 1 selon l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).

* Les participants doivent avoir une fonction organique adéquate (cardiaque, pulmonaire, rénale et hépatique).

* Les participants doivent être en mesure de recevoir des injections SC dans l'abdomen.

* Les participants sans maladie mesurable ou sans tissu tumoral (biopsie fraîche ou archivée) disponible peuvent être autorisés après discussion et approbation par le moniteur médical d'Amgen.

* Participants ayant reçu une thérapie ciblée DLL3 antérieure.

* Participants présentant des métastases cérébrales non traitées ou symptomatiques ou nécessitant une thérapie par stéroïdes.

* Note : Les participants atteints de lésions métastatiques cérébrales asymptomatiques sont autorisés après un traitement définitif (le moniteur médical d'Amgen peut approuver les métastases cérébrales asymptomatiques non traitées si la thérapie locale n'est pas requise selon le jugement de l'investigateur).

* Participants atteints de maladie leptoméningée.

* Participants nécessitant un apport en oxygène de base.