* Cancer à petites cellules d'origine non pulmonaire
* Carcinome neuroendocrine à grandes cellules
* Caractéristiques histologiques mixtes CPPC et CPNPC ; diagnostic de CPNPC ; ou CPNPC positif à la mutation activatrice de l'EGFR qui s'est transformé en CPPC
* Antécédents de réaction d'hypersensibilité sévère aux anticorps monoclonaux
* Hypersensibilité connue à l'un des excipients de l'atigotatug, du nivolumab ou du durvalumab
* Neuropathie périphérique de grade ≥2 selon les Critères Terminologiques Communs pour les Événements Indésirables (CTCAE) v5.0 du National Cancer Institute (NCI)
* Maladie auto-immune active, antérieure ou suspectée, y compris les troubles neurologiques auto-immuns tels que le syndrome paranéoplasique impliquant le SNC, les nerfs sensoriels/moteurs périphériques ou la jonction neuromusculaire. Les exceptions à ce critère incluent :
* Diabète sucré de type 1
* Hypothyroïdie nécessitant uniquement un traitement hormonal de substitution
* Affections cutanées ne nécessitant pas de traitement systémique
* Maladies auto-immunes ne devant pas réapparaître pendant l'étude
* Maladies ou conditions nécessitant des corticostéroïdes systémiques chroniques (>10 mg de prednisone quotidienne ou équivalent) ou d'autres thérapies immunosuppressives dans les 14 jours précédant le début du traitement de l'étude. Les stéroïdes oraux de courte durée (<2 semaines) (10 mg de prednisone ou équivalent) sont autorisés. Les bronchodilatateurs, les stéroïdes inhalés ou topiques, et les doses de stéroïdes de substitution surrénalienne >10 mg de prednisone quotidienne équivalent sont autorisés en l'absence de maladie auto-immune active.
* Antécédents de transplantation d'organe solide ou de moelle osseuse
* Antécédents de pneumonie de grade ≥2 (à l'exception de la pneumonie infectieuse résolue)
* L'un des critères cardiaques suivants, actuellement ou au cours des 3 derniers mois :
* Toute anomalie cliniquement importante (telle qu'évaluée par l'Investigateur) du rythme, de la conduction ou de la morphologie des électrocardiogrammes (ECG) de repos, par exemple, bloc de branche gauche complet, bloc cardiaque de troisième degré, fibrillation auriculaire non contrôlée par la fréquence. Certaines conditions peuvent être envisagées après discussion avec le Moniteur Médical.
* Insuffisance cardiaque congestive (New York Heart Association [NYHA] > Grade 2) ou classée en Classe 3 ou 4 selon la Classification Fonctionnelle de la NYHA (Annexe D)
* Tout facteur augmentant le risque d'allongement de l'intervalle QTc ou le risque d'événements arythmiques tels que l'insuffisance cardiaque, l'hypokaliémie non contrôlée, le syndrome du QT long congénital, des antécédents familiaux de syndrome du QT long ou de mort subite inexpliquée avant l'âge de 40 ans, ou tout médicament concomitant connu pour prolonger l'intervalle QT (Annexe E). Certaines conditions peuvent être envisagées après discussion avec le Moniteur Médical.
* Participants avec une fraction d'éjection ventriculaire gauche <55% ou la limite inférieure de la normale selon la norme institutionnelle
* Hypertension non contrôlée, définie comme une pression artérielle systolique >150 mmHg ou une pression artérielle diastolique >90 mmHg malgré une prise en charge médicale optimale
* Maladie coronarienne active, y compris l'angine instable ou nouvellement diagnostiquée
* Infarctus du myocarde
* Antécédents d'arythmies cliniquement significatives (telles que tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire ou Torsades de Pointes)
* Antécédents ou diagnostic actuel de myocardite
* Selon le jugement de l'Investigateur, participants atteints de troubles médicaux graves ou non contrôlés
* Présence d'autres cancers invasifs actifs. Les participants ayant eu une malignité précédemment traitée seront éligibles si le traitement de cette malignité a été terminé au moins 2 ans avant la date du dépistage et que les participants ne présentent aucune preuve de maladie. Les exceptions à ce critère incluent le carcinome basocellulaire de la peau traité de manière appropriée ; le carcinome in situ du col utérin ; le cancer de la prostate localisé qui a été traité de manière définitive ; ou d'autres tumeurs locales considérées comme guéries par un traitement local.
* Avoir reçu une chimiothérapie et une radiothérapie séquentielles comme traitement définitif du CPPC SL
* Traitement par l'un des éléments suivants :
* Toute chimiothérapie anticancéreuse systémique, petite molécule, agent biologique ou hormonal provenant d'un régime de traitement antérieur ou d'une étude clinique dans les 21 jours ou 5 demi-vies (selon la durée la plus longue) avant la première dose du traitement de l'étude
* Radiothérapie à champ large (y compris les radio-isotopes thérapeutiques tels que le strontium-89) administrée ≤28 jours ou radiothérapie à champ limité pour palliation ≤7 jours avant le début du traitement de l'étude ou non rétabli des effets secondaires d'une telle thérapie
* Traitement systémique antérieur pour le CPPC SL, à l'exception de la chimioradiothérapie et de l'ICP
* Traitement antérieur par un anticorps anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-ligand 2 de la mort cellulaire programmée (anti-PD-L2), anti-CD137, anticorps anti-protéine 4 associée aux lymphocytes T cytotoxiques (anti-CTLA-4), ou tout autre anticorps ou médicament ciblant spécifiquement la costimulation des cellules T ou les voies de point de contrôle
* Traitement antérieur par un vaccin fuc-GM-1 ou un agent ciblé ou un vaccin similaire ciblant les antigènes gangliosidiques
* Traitement actuel par des médicaments immunosuppresseurs
* Vaccin vivant atténué dans les 100 jours précédant la première dose du traitement de l'étude
* Chirurgie majeure (à l'exclusion de la mise en place d'un accès vasculaire) dans les 4 semaines précédant la date de dépistage
* À l'exception de l'alopécie, toute toxicité non résolue d'un traitement antérieur supérieure au Grade 1 du CTCAE au moment du début du traitement de l'étude. Remarque : Les participants atteints de toxicités chroniques de Grade 2 qui sont asymptomatiques ou gérés de manière adéquate avec des médicaments stables peuvent être éligibles avec l'approbation du Moniteur Médical ou de l'Investigateur Principal.
* Conditions psychologiques, familiales, sociologiques ou géographiques ne permettant pas la conformité au protocole et/ou aux procédures de suivi décrites dans le protocole