DeLLphi-312 : Une étude comparant le tarlatamab, le durvalumab, le carboplatine et l'étoposide au durvalumab, au carboplatine et à l'étoposide en première ligne du cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (CPPC-SE)

* Le participant a donné son consentement éclairé avant l'initiation de toute activité/procédure spécifique à l'étude.

* Âge ≥ 18 ans ou ≥ l'âge légal dans le pays s'il est supérieur à 18 ans.

* CPPC-SE documenté histologiquement ou cytologiquement (American Joint Committee on Cancer, 2017, CPPC de stade IV [T tout, N tout, M1 a/b/c]), ou T3 à T4 en raison de multiples nodules pulmonaires trop étendus ou ayant un volume tumoral/ganglionnaire trop important pour être inclus dans un plan de radiothérapie tolérable.

* Maladie mesurable telle que définie selon RECIST 1.1.

* Apte à recevoir le régime carboplatine, étoposide et durvalumab comme traitement de première ligne selon l'évaluation clinique de l'investigateur.

* Espérance de vie minimale ≥ 12 semaines.

* Les participants ne doivent pas avoir d'antécédents d'autres malignités au cours des 2 dernières années.

* Toute métastase symptomatique du système nerveux central (SNC) ou maladie leptoméningée.

* Ils ne doivent pas avoir d'antécédents d'événements graves ou mettant en jeu le pronostic vital liés à une thérapie à médiation immunitaire.

* Antécédents de thrombose artérielle (par exemple, accident vasculaire cérébral ou accident ischémique transitoire) au cours des 6 mois précédant la première dose de traitement à l'étude.

* Ils ne doivent pas avoir de troubles auto-immuns ou inflammatoires actifs.

* Présence d'une infection active par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou d'une infection active par l'hépatite (B/C).

* Preuve ou maladie pulmonaire interstitielle (MPI) ou pneumopathie non infectieuse active.

* Antécédents de transplantation d'organe solide.

* Ils ne doivent pas avoir eu d'infarctus du myocarde et/ou d'insuffisance cardiaque congestive symptomatique (New York Heart Association > classe II) au cours des 6 mois précédant la première dose de traitement à l'étude.